Hoole Mizinsy liigesed, Alla sündroomi mõiste ja üldsätted

Thumbiga hoidke see sõrme veidi ja ülejäänud sõrmed sirgendanud ja lõdvestunud. Loopsed on hajutatud 4 ja viies on töö.

Mongoloid Silma lõigatud.

Suhtlemine kosmosega

Üle sisemise nurga silma peal on naha klapp. Kättesaadavus bright Spots Silma irisil Brushfieldi laigud. Keel Arthroosi jalgade ravi kodus folk oiguskaitsevahendeid, paks, furoor, ei sobi suhu, suu on alati avatud. Neli-Paltse horisontaalse ahvi voldiku olemasolu peopesadel. Harjade sõrmede lühendamine, peatus. Madal lihastoon difuusse lihaste hüpotensioonlapse saab kokku panna pooleks.

Häbede madal hääl spetsiifiline näitaja alla sündroomi. Üsna Hoole Mizinsy liigesed on südame ja teiste arengupuude keerukate defektide olemasolu: Syntactilia, rinnaku deformatsioon, vaagna hüpoplasia, soole arengu defektid. Fenotüüpiliste näitajate andmetel on võimalik ainult kahtlustada alla sündroomi olemasolu.

Lõpliku diagnoosi tehakse ainult Karyotüüpide lõpus, samas kui laps võtab vere verd ja loendavad kromosoomide koguse. Selle uuringu tulemus peab ootama kaks kuni 20 päeva.

Video: Solar-lapsed alla sündroomiga on samad nagu kõik. Haiguse põhjus - extra kromosoom. Kui tavalised inimesed sisaldavad 46 kromosoomi, siis inimesed alla sündroomiga - Kuidas elada haige lapsega?

Me räägime sellest nelja lapse emaga, avaliku sektori direktori emaga "Dowrow sündroom" Olga Protasefich ja Valentina Metersa korraldamise liige. See on pidev viis enda ületamiseks, selle egoismile, uhkustele Keegi pole kindlustatud Kõik minu partnerid nõustuvad, et viimastel aastatel on alla sündroomiga Toetada haiguste ennetamist laste suhtumine oluliselt muutunud: - 20 aastat tagasi, ma kartsin minna Sascha tänaval, "ütleb ema täiskasvanud poja alla sündroom Valentina Metellisa.

Nüüd on nad neid lasteaedades ja sanatooriumides ja Paljud sellised lapsed on sündinud noortes emades.

• Alla sündroomi põhjused ja märgid. Kuidas aidata erilisi inimesi? Mis on sündroom
• Faktid Alla sündroomi kohta, mida igaüks peaks teadma. Mitu aastat DAunas elab? Kas ma saan vältida

Krooniline sõbralikkuse sündroom Seadus "Psühhfüüsilise arengu eripärade kujundamise kohta" tagab võrdsed õigused kõigi laste õpetamiseks, sõltumata nende psühhfüüsilise häire raskusest. Tegelikult mitte iga keskkooli iga direktor nõustub lapsega vastu võtma lapsega sündroomiga tavaline klass. Selles mõttes on ühe metropolitaani perekonna näide soovituslik.

Kui poiss alla sündroomiga tuli minna esimesele klassile, ei võtnud ükski lähedalasuvatest koolidest Minski keskosas perekond teda. Kohtuda ainult ühe Frunzensky piirkonna koolide direktor.

Kogu aeg, et poiss õppis koolis, ema istus temaga ühes laua taga, kaitses tema huve õpetajate ja poiste ees.

Meetme eemaldamine

Nüüd Hoole Mizinsy liigesed Minski keskkoolide nooremates klassidesse üldprogrammis õppima 2 last alla sündroomiga. Ülejäänud reeglina on kodutöö või õppimiskoolis õppida. Samuti on paranduslikud keskused, kuid seal asuvate kohtade arv on seal piiratud, ja see pärineb sageli linna teisest otsast. Vanemad on vigastatud peamiselt, mis psühholoogiliselt haavad sellise kaebuse. Alla sündroomiga lapsed ei tea, mis on pahameelt. Pole ime, et nende sündroomi nimetatakse kroonilise lahkust sündroomi.

Mis on sündroom alla?

Tanya unistab abielluda, Sasha - sõita töö taksoga Sellised lapsed on väikesed sõltumatu eluiga kohandatud. Nad usaldavad, viljatus, sõna otseses mõttes, sõnad ei tea raha hind. Osakuid on abielus, kuid ühel või teisel viisil vajavad pidevat järelevalvet. Tanya on elanud üksi külas poole aastas: juhib talu, soojendab ahju, kokad, eemaldab, ostab toiduaineid autolandis. Lisaks on tulevane omatehtud: Juba 10 aastat 10 nägu ühekordselt kasutatavad söögiriistad lennukite reisijate kottidesse.

Lääneriikides töötavad alla sündroomiga inimesed edukalt teenindusettevõtetes.

Alla sündroomi põhjused

Neid võib sageli leida pagariäridest, supermarketites, hotellides, restoranides, kasvuhoonemajanduses. Sellised töötajad on tavaliselt väga puhtad, vastutavad ja lähenevad nende ülesannetele hoolikalt.

Valgevenes kasutavad alla sündroomiga inimesed kuhugi. Puude rühm, mis on neile määratud, saavutades aastaseni peaaegu alati "mittetöötamise".

Erinevalt labakindadest, mis kuduvad vabad, viiakse kindad täpselt läbi. Koo kindad tavaliselt villast keskmise paksusega vastuolus 2. Lõng voolu: Oletame, et Palm Girth on 18 cm, pikkus on 12 cm ja kudumistihedus on 3,5 silmust 1 cm kaugusel veebis.

Enamik inimesi, kellel on alla sündroomiga kaasasündinud südame defektid, on probleeme seedetrakti, nägemise, kõnega. Puuetega inimeste pensioni on tuhat Valu liigeste valdkonnas kuus ja vaevalt katab ravimite kulud.

Käivitage kudumiskindad

Rohkem kui 10 aastat tagasi, abi Saksa sponsorid kirikus "kõik nõu rõõmu", töökojad ehitati inimestele piiratud omadused. Seal, mis aasta, Valentina MetElitsa Sasha poeg töötab.

El Fenómeno de Bruno Gröning - documental - 1era parte

Mida ta oli uhke! Ja nii tähtis mulle ütleb: "Ma olen väsinud mu ema, sõitke edasi ühistransport Ma lähen takso juurde! Valgevene sündroomi avastamise tõenäosus on 88 protsenti. Efektiivsus ultraheli sõltub suuresti resolutsioon UZ-aparatuuri ja kogemusi spetsialist.

Meeste kindad siduda. Knitting kindad kudumisega

Võrreldes Riigis on sõelumissüsteem: iga naine raseduse ajal läbib vähemalt kolm korda ultraheli, et tuvastada loote patoloogiate tuvastamiseks. Nüüd Valgevenes kasutab 5 piirkondlikku meditsiini- ja geneetilist keskust ja RHPP 'ema ja last ", kus rohkem kui 60 tuhat tulevast vanemat konsulteerivad igal aastal.

Lisaks diagnostika kromosomaalsed rikkumised Mõnes erasektori meditsiinikeskustes. Täiesti täpne vastus loote tervise kohta saab anda invasiivse sissetungimisega ema kehale uurimismeetodeid. See diagnoos viiakse läbi Vabariiklaste keskus reproduktiivtervis "Ema ja laps".

Protseduurid, kui kontrolli all ultraheli, nad võtavad teatud loote rakud spindli vesi, chorion villi või platsenta, veri nabanilisest on konjugaadi riski raseduse katkemise protsenti juhtudestnii et nad on rase ainult Grupp kõrge riskiga Mis on lapse sündi tõenäosus alla sündroomiga Hoole Mizinsy liigesed 1 st.

Abi "Observer" Eri vanemate erilised lapsed Minu noorem tütar Masha Irina Khakamad sünnitas 42 aastat. Teades, kui palju teste tuleb hoida alla sündroomi ja nende vanemate lastega, lõi Khakamada sotsiaalse solidaarsuse fondi ja kaitseb igas vanuses puuetega inimeste huve.

Alla sündroomiga laps kasvab Venemaa esimese presidendi perekonnas Boris Yeltsiini perekonnas. Poiss sündis oma tütre Tatiana teisel abielus Alexei Dyachenkoga. Tema blogis räägib Tatiana üksikasjalikult haige poja kohta. Poiss õpib spetsiaalses koolis, kes tegeleb ujumise ja malega. Lolita Milyavskaya sünnitas aastane tütar.

Laps kaaluti vähem kui poolteist kilogrammi, see oli pikka aega gokokamerate pikka aega, kuni 4 aastat ei saanud ta rääkida. Nüüd Eve, vastavalt laulja, deklareerib luuletusi väljend, laulab jazz improvisatsiooni. Inimesed alla sündroomiga, kuulus kogu maailma poolest Pascal Duchene, Hoole Mizinsy liigesed. Pubro Pineda. Ta sai esimene mees alla sündroomiga, sai kõrghariduse.

Kohta Rahvusvaheline festival San Sebastiano Ta sai auhinna parima rolli eest.

• Sõrmede terapeutilised arvud. Mudra kõrvaldades Bradycardia

Andrey Vortrikov. Voronezhi resident, kes sai absoluutse Euroopa meistriks spordivõimle. Ameerika istub Desai.