Millistes haiguste valulike uhenduste puhul
Siin on Galina Savina lugu sellest, kuidas ta kõigist neist ebameeldivatest sümptomitest vabanes Infektsioon, millega kaasneb raske põletik ja mädade moodustumine, kui seda ei ravita, võib see põhjustada tõsiseid tüsistusi: sepsise veremürgitus ja muid ägedaid seisundeid..
Mis on koorionbiopsia?
Useful links Koorionbiopsia: Informatsioon Patsientidele ja Nende Perekondadele Käesolevast artiklist võite lugeda raseduse ajal tehtava uuringu - koorionbiopsia kohta.
Siit saate teada, mis uuring see on millal ja kuidas seda tehakse ning mis toimub pärast uuringut samuti on välja toodud võimalikud kasud ja riskid koorionbiopsia tegemisel. Artikkel on mõeldud lugemiseks enne arsti vastuvõttu et aidata Teil esitada Teile olulisi küsimusi. Mis on koorionbiopsia?
Sa oled siin
Koorionhatud on areneva platsenta päramised üks osa Koorionbiopsia puhul võetakse väike tükike koorionhatte, et teha geneetilisi uuringuid enne lapse sündi. Kõige sagedamin kasutatakse koorionibiopsiat loote geenide või kromosoomide uurimiseks kindla haiguse suhtes.
Koorionbiopsiat võidakse pakkuda Teile järgmistel põhjustel: Teil või Teie partneril esineb mõni geneetiline haigus, mis võib päranduda Teie lapsele. Teie või teie partneri perekonnas esineb geneetiline haigus, ning on risk, et see haigus võib päranduda lapsele.
- EuroGentest: cvs
- Sagedamini esinevad meestehaigused
Teil on sündinud laps, kellel on diagnoositud geneetiline haigus. Teile on tehtud rasedusaegne uuring näiteks ultrahel uuring, NT-uuring või vere analüüs ja see on näidanud kõrgenenud riski, et Teie lapsel võib esineda geneetiline haigus. Millal koorionbiopsiat tehakse?
Koorionbiopsiat tehakse tavaliselt Kuidas koorionbiopsiat tehakse?
Diagnostika
Koorionbiopsia puhul võetakse pisike tükike areneva platsenta koest, sest pärilikkusinfo geenid on platsentas sama mis lootel. Esmalt tehakse ultraheli uuring, et selgitada lapse ja platsenta asend. Nahk, torke tegemiseks sobival kohal, puhastatakse antiseptilise lahusega. Järgmiseks võetakse imeväike tükike platsentat.
Selleks kasutatakse peenikest nõela, mis torgatakse ultraheli kontrolli all kõhu piirkonnas läbi naha ning emaka seina. Saadud tükike imetakse süstla abil läbi nõela ja saadetakse laborisse uuringuteks.
Kas koorionbiopsia on valulik protseduur?
Sagedamini esinevad meestehaigused
Protseduuri ajal ei kasutata valuvaigisteid ega narkoosi. Enamik naisi kirjeldab protseduuri pigem ebamugavana kui valulikuna. Tunnet iseloomustatakse nagu menstruatsioonivalusid.
Naised kirjeldavad, et neil on surumistunne, ning pärast protseduuri võib torkekoha ümbrus olla valulik. Mis toimub pärast koorionbiopsia tegemist? Testi tegemine võtab aega mõned 15 — 20 minutid. Võimalusel võtke kaasa tugiisik partner, sõberkes oleks Teie kõrval testi tegemise ajal ning koduteel.
Mõned päevad pärast uuringut püüdke rohkem puhata, vältige raskuste tõstmist või tugevat treeningut.
Pärast protseduuri võib tekkida vähene verine määrimine ning menstruatsioonivaludele sarnane valu alakõhus, see on normaalne. Suurema veritsuse korral peaksite pöörduma arsti poole. Liigeste ravi tatar ei tohiks olla enne, kui veritsus on lõppenud.
Missugused on koorionbiopsia riskid? Iseenesliku raseduse katkemise täpne põhjus on teadmata.
Lümfoomi sümptomid ja diagnoosimine
Kas koorionbiopsia on usaldusväärne? Planeeritud testi täpsust ja usaldusväärsust peaksite Te arutama oma arstiga. Testi usaldusväärsus oleneb sellest, millist muutust kromosoomides või geenides soovitakse uurida. Vahel harva võib juhtuda, et tehnilistel põhjustel uuring ei õnnestu, ning Teile pakutakse teisi uuringuvõimalusi.
Kes on neuroloog ja millal temaga ühendust võetakse? - Ärahoidmine
Kas koorionbiopsiaga on võimalik testida kõiki geneetilisi haigusi? Iga test annab Teile informatsiooni ainult selle haiguse kohta, mida uuritakse. Ei ole olemas ühte üldist geneetilist testi kõigi geneetiliste haiguste uurimiseks. Kaua tuleb oodata uuringu tulemusi? Vastuse saamise kiirus oleneb sellest, millist geneetilist haigust uuritakse. Mõne testi tegemiseks kulub 3 päeva, samas tuleb teise testi vastust oodata 2 — 3 nädalat.
Kui tulemusi on vaja oodata kauem, ei tähenda see, et midagi on valesti, vaid et rakud, mida Millistes haiguste valulike uhenduste puhul, vajavad kasvamiseks rohkem aega. Kui Teile tehakse koorionbiopsia haruldase geneetilise haiguse diagnoosimiseks, küsige oma raviarstilt, kui kaua tulemuste saamine aega võtab.
Fenomen Bruno Gröning - dokumentaalfilmi 3. osa
Kuidas saate teada testi tulemused: Teile pakutakse konsultatsiooni, et selgitada testi tulemusi. Teile antakse telefoninumber ning vastuse saate telefoni teel.
Mis on COVID | Terviseamet
Teile saadetakse vastus posti teel. Kindlasti peaksite Te rääkima testi tulemuste teadasaamisest arstiga enne protseduuri. Mis saab siis, kui lootel leitakse geneetiline haigus? Kui uuringu tulemused näitavad, et lootel on geneetiline haigus, siis selgitab arst Teile testi tulemusi ja diagnoositud haigust, samuti seda, kuidas haigus võib mõjutada lapse arengut. Teiega arutatakse, millised on ravivõimalused selle haiguse korral. Teile selgitatakse erinevaid valikuvõimalusi ning mõnikord arutatakse ka raseduse katkestamise võimalust.
Konsultatsioonil aidatakse Teil otsustada, mis oleks parim Teie ja teie lapse jaoks. Väga üksikutel juhtudel on saadud testi tulemust raske tõlgendada ning anda perele selgitusi valikuvõimaluste kohta. Näiteks juhul, kui kromosoomiuuringul leitakse haruldane kromosoomimuutus, mille puhul ei veel teata, kuidas lapse areng võib kulgeda ning millised probleemid võivad tekkida.
- Ajaliste liigeste poletik
- Ravi valu uhises olal
- Kellele poorduda, kui liigesed on haiged
On oluline, et räägiksite oma ämmaemandale või raviarstile HIV positiivsusest. Nii saab arst otsustada, missuguseid meetmeid rakendada, et vähendada viiruse kandumise võimalust lootele protseduuri ajal.
Kas teha koorionbiopsiat või mitte? Teil võib olla raske otsustada, kas teha koorionbiopsiat. Oluline on meeles pidada, et Te ei pea koorionbiopsiat tegema.
Uuringu peaksite tegema siis, kui Teie ja teie partner Millistes haiguste valulike uhenduste puhul oluliseks informatsiooni, mida analüüs annab, ning kui tunnete, et Teie jaoks ei ole protseduuri risk liiga suur.
Otsust on teil lihtsam teha, kui arutate raviarstiga järgmisi küsimusi: Missuguse haiguse suhtes Teile testi pakutakse? Kui suur on risk, et Teie lapsel on geneetiline haigus?
Kuidas testi tehakse ning millise tulemuse Te saate?
Ärge kartke küsida spetsialistilt diplomi, kutsetunnistusi ja riiklikult tunnustatud ametialase arengu tunnistusi. Neuroloogilised haigused: nende tüübid, põhjused ja ravitaktika Eraldi patoloogiate rühm - neuroloogilised haigused, avaldavad negatiivset mõju kogu inimkehale tervikuna. Lõppude lõpuks mõjutavad nad nii kesk- kui ka perifeerse närvisüsteemi struktuure, mis kontrollivad iga siseorgani aktiivsust. Seetõttu on neuroloogias oluline selliste haiguste õigeaegne tuvastamine ja ravi alustamine. Neuroloogiliste haiguste tüübid Sajanditevanune inimeste vaatlemise kogemus, samuti meditsiini kiire areng viimastel aastakümnetel, võimaldasid neuroloogia valdkonna spetsialistidel koostada neuroloogiliste häirete üksikasjaliku klassifikatsiooni.
Milline on testi täpsus ja usaldusväärsus? Milline on võimalus, et tulemused on ebatäpsed ja testi on vaja korrata? Milline on raseduse katkemise oht koorionbiopsia tegemise järgselt?
Põhjused, miks kaela lümfisõlmed haiget teevad
Kui kaua tuleb oodata tulemusi? Kuidas tulemused Teile teatatakse? Millised oleksid Teie valikud, kui lapsel diagnoositakse geneetiline haigus? Kuidas testi tulemus võiks mõjutada Teid ja teie partnerit emotsionaalselt? Need on küsimused, millele soovitame mõelda enne, kui otsustate, kas teha koorionbiopsiat.
- Kes on neuroloog ja millal temaga ühendust võetakse? - Hematoom
- Enamlevinud luu- ja liigesehaigused «
- Lümfoomid - too24.ee
- Koliit nabast vasakul - Kollatõbi
Soovitame lugeda ka artiklit "Sagedamini esitatud küsimused", kuhu on koondatud küsimused, mida esitatakse geneetikule kõige rohkem. Artikkel on koostatud koostöös inimestega, kes on olnud samasuguste valikute ees nagu Teie olete praegu. See on vaid lühike informatsioon koorionbiopsia kohta. Lisainfot saate: Geneetikakeskused.